panda 对于早期Luminal型乳腺癌，常常通过多基因表达谱预后工具辅助预后评估和化疗等治疗决策的制定，如NCCN等国内外指南共识认可度较高的Oncotype DX®（原研21基因）。
但是，Oncotype DX®（原研21基因）检测工具尚未在中国人群中得到大规模应用或验证，在国内原研21基因检测不可及，目前使用的检测工具均为自制产品，其准确性遭到临床及指南的质疑，且目前尚未获得NMPA批准。
图片引自2025 CACA-CBCS指南
因此，国内亟需一个可以替代原研21基因且基于中国人qq闹钟群数据的预后工具。
之前在圣安东尼奥大会上公布的头对头对比研究数据表明，妈妈泰谱®（MammaTyper®）与原研21基因低危人群（RS≤25分）具有高度的一致性。研究共纳入306例早期浸润性乳腺癌患者，并均有Oncotype Dx® （原研21基因）RS评分结果，研究显示，妈妈泰谱®的LRP评分对于RS评分≤25的阳性预测值（PPV）达到100%，可以实现原研21基因低危人群初筛。
图片引自2018 SABCS poster, P2-07-08
这些研究数据表明，妈妈泰谱®（qq闹钟 MammaTyper®）不仅能与原研21基因检测具有高度的一致性，而且能准确区分预测中国人群预后，可以成为中国早期Luminal型乳腺癌患者预后及辅助化疗决策的可靠工具。
综上，妈妈泰谱®（MammaTyper®）不仅是首个NMPA获批的乳腺癌分子分型工具，更有望成为首个NMPA获批的早期Luminal型乳腺癌多基因表达谱预后检测工具，为乳腺癌精准诊疗画上浓墨重彩的一笔，造福广大的中国乳腺癌患者。
仅供医疗卫生专业人士参考参考文献：
1.2025 NCCN指南
2.2025 CBCS-CACA指南
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用户评论
看到2025 ESMO大会上妈妈泰谱®（MammaTyper®）正式接收的消息，我真的很激动，觉得这个基于中国人群预后数据的检测工具很有前景，期待它能帮助更多患者。
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听说MammaTyper®在2025年ESMO上被正式认可，这对中国的乳腺癌诊疗是一大进步，但也担心实际推广时会出现费用和可及性的问题。
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妈妈泰谱®（MammaTyper®）基于中国人群预后数据正式接收，好像是个突破。不过我还是想知道它的精准度到底有多高，能否真的改变治疗方案。
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2025 ESMO上妈妈泰谱®正式被接受，这说明国内研究实力在提升。希望以后能有更多类似的本土化检测，真正造福患者。
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看到MammaTyper®在ESMO上得到正式接收，我有点怀疑这个工具真的适合所有中国患者，毕竟地区差异可能影响预后数据的准确性。
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妈妈泰谱®（MammaTyper®）基于中国人群的预后数据正式被认可，感觉很贴心，尤其是对我们这种在国内就诊的患者来说，可能会更精准。
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2025年ESMO正式接收妈妈泰谱®的消息让我有点担心，担心新技术会被夸大宣传，实际使用效果不一定如宣传那般理想。
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MammaTyper®在2025 ESMO上得到正式接收，说明它的临床价值已经被验证，这对提升乳腺癌个体化治疗很有帮助。
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对妈妈泰谱®（MammaTyper®）基于中国人群预后数据正式接收感到欣喜，但也期待看到更多真实案例和长期随访数据来支撑它的可靠性。
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听说2025年ESMO上妈妈泰谱®被正式接收，感觉研究团队很努力，不过如果费用太高，普通患者可能就享受不到这项福利。
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妈妈泰谱®（MammaTyper®）在ESMO正式接收，这对国内科研水平是一次肯定。希望后续能快速落地，让更多患者受益。
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2025 ESMO接收妈妈泰谱®的消息让我有点犹豫，毕竟新技术总是有风险，临床医生需要更严格的指南来指导使用。
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MammaTyper®基于中国人群预后数据正式接收，感觉像是为我们量身定做的检测工具，期待它能在实际治疗中发挥关键作用。
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看到妈妈泰谱®（MammaTyper®）在2025 ESMO上正式接收，心里既高兴又有点担心，担心后期推广时会遇到技术培训不足的难题。
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2025 ESMO正式认可妈妈泰谱®的预后数据，这是一件好事。不过我仍在观望，想了解它在不同医院的使用效果是否一致。
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