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无锡2025年2月27日/美通社/ --全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布，公司无锡基地的生物药原液生产厂（MFG2和MFG5）再次通过日本药品医疗器械综合机构（PMDA）GMP检查。公司以零缺陷通过此次涵盖设施质量体系及生产全流程的现场检查，彰显了其在满足全球监管要求方面的卓越能力。截至目前，药明生物已累计成功通过42次全球药品监管机构检查，并获得美国、欧洲、中国、新加坡、日本及加拿大等国家和地区药监部门颁发的97项生产许可证。这些持续出色的监管检查成绩充分证明了公司稳定可靠的质量体系完全符合全球标准。
药明生物首席执行官陈智胜博士表示："世界一流的质量体系是我们可持续发展的基石，也为全球生产基地服务各国客户筑牢根基。药明生物将继续赋能全球合作伙伴加速开发和生产创新生物药，造福广大病患。"
关于药明生物药明生物（股票代码：2269.HK）是一家全球领先的高清VPSWINDOWS在线播放合同研究、开发和生产（CRDMO）公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，提供全方位的端到端服务，帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。
药明生物在中国、美国、爱尔兰、德国和新加坡拥有超过12000名员工。通过药明生物的专业服务团队，以及先进技术和精深洞见，公司为客户提供高效经济的生物药解决方案。截至2024年12月底，药明生物帮助客户研发和生产的综合项目高达817个，其中包括21个商业化生产项目（不包括新冠项目）。
药明生物将环境、社会和治理（ESG）视为业务发展和企业精神的重要组成部分，并致力于成为全球生物药CRDMO领域的ESG领导者，例如应用更绿色环保的新一物制药技术和能源等引领行业发展。公司成立了由首席执行官领导的ESG委员会，全面落实ESG战略并践行可持续性发展承诺。更多信息，请访问：www.wuxibiologics.com。
关于（高清VPSWINDOWS在线播放）药明生物再次通过日本PMDA GMP检查，累计通过42次全球药品监管机构检查，的介绍到此结束，希望对大家有所帮助。
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用户评论
看到药明生物再次通过日本PMDA的GMP检查，我真的很放心，说明他们的质量体系一直保持在国际领先水平，累计通过42次全球药品监管机构检查，这成绩太让人佩服了！
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药明生物这次通过日本PMDA的GMP检查，算是又添一笔成绩。累计42次通过全球监管检查，虽说数字亮眼，但也要看看后续的创新能力能否跟上。
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虽然药明生物已经累计通过42次全球药品监管机构检查，但我仍担心他们在日本PMDA的GMP检查中是否真的做到细致，毕竟一次合格不代表长期稳定。
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药明生物连续通过日本PMDA GMP检查，真的让人感到惊喜！42次全球监管合格的记录太强大，说明他们在质量控制上一点都不马虎。
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药明生物这次再度通过PMDA的GMP检查，累计42次全球检查合格，数据上看很棒，但市场竞争激烈，光靠检查合格还不足以保证长期领先。
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每次看到药明生物说自己累计通过42次全球药品监管机构检查，我都忍不住怀疑，是不是只是走形式？日本PMDA的GMP检查严格，我希望他们真的做到实实在在的质量。
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药明生物通过日本PMDA GMP检查让我们对国产CRO更有信心，42次全球监管检查的累计数字也说明他们已经建立起稳固的质量体系，值得合作。
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药明生物再次通过日本PMDA的GMP检查，这次的结果和之前一样，累计42次全球药品监管机构检查的记录保持不变，显示出他们的合规水平相对稳定。
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药明生物在日本PMDA GMP检查中再获通过，累计42次全球监管检查的成绩确实令人印象深刻，但我更关心的是他们在新药研发上的速度和成本控制。
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