panda 7MW4911 是靶向钙黏蛋白 17（CDH17）的 ADC 创新药，基于公司自主知识产权的 IDDC™ 抗体偶联技术平台开发。7MW4911 采用高度工程化设计，整合三大核件：具有快速内化特性及跨物种（人/猴）中等亲和力的 CDH17 高特异性单抗 Mab0727、新型可裂解连接子、以及为克服多药耐药机制设计的专有 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 MF-6 载荷。其中，MF-6 通过卓越的血浆稳定性、可控FULAO2粉色标原版本下载地址的药物释放及强效旁观者效应，显著增强抗肿瘤活性。
迈威生物于 2025 年 7 月在《Cell Reports Medicine》发表了题为Overcoming multidrug resistance in gastrointestinal cancers with a CDH17-targeted ADC conjugated to a DNA topoisomerase inhibitor 的临床前研究成果，系统证实了 7MW4911 通过 CDH17 介导的高效内化实现肿瘤选择性细胞毒性载荷释放。其核心优势体现于五大维度：
基于以上优势，7MW4911 已展现出成为晚期消化道实体瘤变革性疗法的潜力。此前，其临床试验申请已获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。
关于CDH17 作为经泛癌种多组学验证的潜力治疗靶点，在正常组织中局限于肠上皮基底外侧膜表达，而在结直肠癌、胃癌及胰腺癌等消化道恶性肿瘤中呈现显著过表达，其异常高表达与肿瘤侵袭转移及不良预后密切相关，为精准干预提供了理想靶点FULAO2粉色标原版本下载地址。
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用户评论
真的很惊喜看到迈威生物的靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 能拿到 FDA 许可，说明技术靠谱，期待临床试验能给患者带来新希望。
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我对迈威生物这次申请 FDA 许可的 7MW4911 持保留态度，靶向 CDH17 虽然听起来高大上，但之前类似的 ADC 创新药安全性一直是个大问号。
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看到 7MW4911 把 CDH17 当靶点，这种 ADC 方向真的很前沿，迈威生物能在临床试验申请阶段就获 FDA 许可，说明团队实力不容小觑。
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虽然迈威生物的 7MW4911 获得 FDA 许可，但临床试验的设计细节还不够透明，靶向 CDH17 的 ADC 真的能在真实患者身上体现疗效吗？
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这则消息让人对癌症治疗充满期待，迈威生物的靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 能通过 FDA 许可，说明研究数据相当扎实，未来或许会带来突破。
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说实话，我对 FDA 对 7MW4911 的许可有点怀疑，迈威生物太早宣传靶向 CDH17 的优势，免不了会有后期临床数据的失望。
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迈威生物这波操作真是给行业树了标杆，7MW4911 靶向 CDH17 的 ADC 创新药在临床试验申请阶段就拿到 FDA 许可，期待它能在后续试验中验证疗效。
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说好的创新药呢？虽然 7MW4911 获得 FDA 许可，但如果临床试验结果不佳，迈威生物的靶向 CDH17 ADC 可能只会成为又一个炒作的案例。
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