多地呼吸道疾病高发，常用新冠特效药有哪些？这款创新药要了解

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随着各地陆续入冬，呼吸道疾病已进入高发季节。近日，国家卫健委发布消息：目前多种呼吸道疾病交织叠加，各地要坚持多病同防同治，密切关注肺炎支原体、新冠感染、流感等流行情况。

就此看来，新冠病毒是难以消灭的，新冠感染的风险依旧存在，这里面存在的危机我们不能忽视，为更好防治新冠感染，新冠”特效药”逐渐成为大众关注的焦点。

目前通过我国药监局审批的抗新冠病毒药主要有：先诺欣（先诺特韦片/利托那韦片）、Paxlovid（奈玛特韦片/利托那韦片）、莫诺拉韦胶囊、阿兹夫定片、来瑞特韦片等。其中先诺特韦/利托那韦片是先声药业自主研发的抗新冠病毒1类创新药，也是我国首款自主研发、具备自主知识产权的3CL靶点抗新冠病毒创新药。

先诺特韦可抑制新冠病毒蛋白酶3CLpro的活性，从源头上让病毒失去感染正常细胞和扩散的能力；添加利托那韦用作PK（药代动力学）增强剂，增加先诺特韦血药浓度，提高其生物利用度，高效发挥先诺特韦抗新冠病毒作用，充分实现1+1＞2的效果。

据行业人士分析介绍，先诺欣和辉瑞Paxlovid虽同为3CL靶点抗新冠药物，但分子结构式并不相同，临床试验方案也不同，是拥有自主知识产权的国产创新药物。

从研发上看，先诺欣的研发单位不仅有企业，还包括“国字号”药物研究所，整个研发过程由先声药业国家重点实验室主导，与中国科学院上海药物研究所、武汉病毒研究所联合开发。

从确证新药有效性和安全性的临床试验上看，先诺欣采用了部分国产药“望而却步”的大样本、双盲、随机对照组试验，Ⅱ/Ⅲ期临床研究均纳入中国患者，且为正流行的奥密克戎毒株，由先声药业主导在全国20个省市、43家临床中心开展研究。而P药Ⅲ期临床研究未纳入中国患者，入组患者均为德尔塔毒株。因此，先诺欣对目前国内的新冠病毒更具针对性。

先诺欣临床数据显示，具有快速和大幅度降低病毒载量、缩短新冠感染者病程和转阴时间、3CL靶点更为安全可靠三大特点。服药后两天左右起效，在接受完整的5天疗程治疗后，先诺欣组病毒载量显著下降超96%，病毒载量的降低，意味着能减少新冠病毒的传染性，极大降低可能引发的危重症和死亡比例。

另外，3CL蛋白为病毒所特有，人体内并无与3CL类似的蛋白，所以靶向3CL蛋白的药物开发具有一定的特异性和安全性优势。相比其它靶点的抗新冠病毒药物，因为人体内没有3CL同源蛋白，所以人体在服用先诺欣时，副作用风险较小。